非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GDF-9 抗体 (C-6): sc-514933. 人卵巢组织提取物中 GDF-9 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GDF-9双切口酶质粒(h): sc-402257-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GDF-9 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GDF-9双切酶质粒（h）和GDF-9双切酶质粒（h2）编码针对GDF9的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：GDF-9: sc-514933，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GDF-9双切口酶质粒(h) | sc-402257-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
GDF-9双切口酶质粒(h2) | sc-402257-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
GDF9 编码生长分化因子 9（GDF-9）。GDF-9 是由卵母细胞分泌的 TGF-β 超家族配体，主要通过 BMP/TGF-β 受体复合体进行信号传导，激活依赖 SMAD2/3 的转录程序。它是调控颗粒细胞增殖、卵丘细胞扩张以及卵母细胞与体细胞双向沟通的关键旁分泌因子，从而支持卵泡发生与卵母细胞获得发育能力。GDF-9 的活性还与细胞外基质重塑及分化通路相互交织，共同协调卵巢卵泡成熟与排卵。GDF9 的表达或功能失调与卵泡发育受损及生殖内分泌表型相关，因此是卵巢生物学机制研究中的重要靶点。
GDF-9 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 GDF9 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GDF9内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏GDF9的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了GDF9基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。