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GCDFP-15CRISPR激活质粒(h) | sc-404430-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
PIP 编码 GCDFP-15(催乳素诱导蛋白),这是一种分泌型糖蛋白,在与顶泌汗腺相关的上皮组织中高水平表达,并受类固醇激素信号调控。GCDFP-15 参与细胞外蛋白相互作用,常被用作上皮分化状态的分子标志物,反映与激素应答相关的转录程序。其表达模式常在乳腺及其他腺体组织研究中进行评估,在这些研究中,PIP/GCDFP-15 水平的改变与肿瘤亚型生物学以及细胞谱系特征的变化相关。作为一种分泌因子,GCDFP-15 也可用于研究微环境信号传递以及与生物标志物相关的通路读出。
GCDFP-15 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性PIP的表达。
GCDFP-15 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的PIP基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于PIP转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性GCDFP-15表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的PIP位点,并能够研究内源性位点上依赖于GCDFP-15的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在PIP表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟GCDFP-15通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。