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Gas1CRISPR激活质粒(h) | sc-404384-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
人类 GAS1(growth arrest specific 1)基因编码一种以 GPI 锚定于细胞表面的蛋白质,可调控形态发生素信号传导与细胞周期控制,在发育模式形成以及增殖调节中具有重要作用。Gas1 可通过在质膜上与配体和受体相互作用来影响 Hedgehog 通路活性,将细胞外信号与决定分化和生长停滞的转录程序连接起来。GAS1 表达异常与 Hedgehog 信号失调及细胞命运决定的改变相关,这些过程常在神经发育、组织稳态与肿瘤生物学研究中被重点关注。作为膜定位的调控因子,GAS1 也有助于研究受体组织方式、信号阈值调控以及情境依赖的通路串扰。
Gas1 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性GAS1的表达。
Gas1 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的GAS1基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于GAS1转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Gas1表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的GAS1位点,并能够研究内源性位点上依赖于Gas1的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在GAS1表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Gas1通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。