Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Gab 1 Antibody (H-7): sc-133191. Western blot analysis of Gab 1 expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), human Gab 1 transfected 293T: sc-111467 (B), U-698-M (C) and NIH/3T3 (D) whole cell lysates.
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Gab 1双切口酶质粒(h): sc-401108-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Gab 1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Gab 1双切酶质粒（h）和Gab 1双切酶质粒（h2）编码针对GAB1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Gab 1: sc-133191，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Gab 1双切口酶质粒(h) | sc-401108-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Gab 1双切口酶质粒(h2) | sc-401108-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
GAB1 编码 GRB2 相关结合蛋白 1（Gab1），是一种支架型衔接蛋白，可整合受体酪氨酸激酶（RTK）和细胞因子受体下游的信号，从而协调细胞增殖、生存、迁移与分化等程序。受体被激活后，Gab1 发生酪氨酸磷酸化，并招募 PI3K 的 p85 亚基、SHP2、PLCγ 等效应分子，将上游输入连接至 PI3K–AKT、RAS–ERK/MAPK 及相关的磷酸酪氨酸信号网络。这些通路调控细胞骨架重塑与细胞运动性，是多种组织中生长因子应答的核心。Gab1 信号失调与肿瘤生物学中观察到的 RTK 通路异常活化有关，也与疾病相关细胞模型中的炎症与代谢信号改变相关。
Gab 1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 GAB1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GAB1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏GAB1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了GAB1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。