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G2E3CRISPR激活质粒(h) | sc-405720-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
人类 G2E3 基因编码一种 RING 型 E3 泛素-蛋白连接酶,参与泛素依赖的蛋白质稳态维持以及应激响应性的细胞周期调控。通过促进对调控蛋白的选择性泛素化,G2E3 有望影响 DNA 损伤信号传导、检查点推进以及与凋亡相关的过程,从而在基因毒性或复制应激条件下塑造细胞存活。包含 G2E3 在内的泛素连接酶网络若发生调控异常,已被关联到基因组不稳定表型以及在多种疾病相关情境中观察到的增殖程序失衡。因此,G2E3 常被用于研究泛素信号、细胞周期动态与细胞应激下转录响应之间的通路串扰及其贡献。
G2E3 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性G2E3的表达。
G2E3 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的G2E3基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于G2E3转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性G2E3表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的G2E3位点,并能够研究内源性位点上依赖于G2E3的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在G2E3表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟G2E3通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。