Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Furin双切口酶质粒(h): sc-400904-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Furin 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Furin双切酶质粒（h）和Furin双切酶质粒（h2）编码针对FURIN的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Furin: sc-133142，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Furin双切口酶质粒(h) | sc-400904-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Furin双切口酶质粒(h2) | sc-400904-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FURIN 基因编码 furin（弗林蛋白），这是一种钙依赖性的前体蛋白转化酶，主要定位于反式高尔基网络（trans-Golgi network）和内体区室。在这些部位，furin 可在多碱性基序处切割前体蛋白，生成成熟且具有生物活性的因子。通过这种加工活性，furin 调控分泌途径中激素、生长因子、细胞因子、受体以及细胞外基质改造酶的成熟，从而影响与细胞信号传导、黏附和组织重塑相关的通路。FURIN 的功能与囊泡运输和蛋白质稳态（proteostasis）相互整合；furin 活性异常与炎症信号失调、肿瘤进展以及病原体在宿主细胞中的进入或传播机制有关。作为前体蛋白加工过程中的关键枢纽，furin 常被用于人类细胞模型研究，以阐明蛋白水解成熟如何调控下游信号网络的行为。
Furin 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FURIN 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FURIN内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FURIN的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FURIN基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。