FURA-PE3/AM 的分子结构, CAS编号: 172890-84-5
FURA-PE3/AM (CAS 172890-84-5)
查看产品引用文献(1)
应用:
FURA-PE3/AM 是 FURA-PE3 的乙酰氧甲基衍生物，具有光谱特性
CAS号码:
172890-84-5
纯度:
>95%
分子量:
1258.10
分子式:
C55H63N5O29
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
FURA-PE3/AM的光谱性质与母体化合物相似，可以以类似于FURA 2/AM的方式装载到细胞中。通过非特异性酯酶水解将指示剂捕获在细胞质中。与FURA-2相比，它在细胞中的保留时间更长。
FURA-PE3/AM (CAS 172890-84-5) 参考文献
- 地塞米松介导的垂体细胞系（ATT-20）钙瞬态和促肾上腺皮质激素释放抑制作用。 | Loechner, KJ., et al. 1999. Steroids. 64: 404-12. PMID: 10433177
- 氟烷会降低大鼠主动脉平滑肌的钙敏感性 | Kakuyama, M., et al. 1999. Can J Anaesth. 46: 1164-71. PMID: 10608212
- 牛血小板中胶原蛋白诱导 Ca2+ 调动的特征 | Shiraishi, M., et al. 2000. Cell Calcium. 27: 53-60. PMID: 10726211
- 利用离子选择性比率探针确定沙眼衣原体包涵体的物理环境。 | Grieshaber, S., et al. 2002. Cell Microbiol. 4: 273-83. PMID: 12027956
- 钙钙调蛋白拮抗剂氯丙嗪和钙通道阻滞剂维拉帕米可抑制体内和细胞培养中由 D-半乳糖胺诱导的肝细胞凋亡。 | Tsutsui, S., et al. 2003. Exp Anim. 52: 43-52. PMID: 12638236
- 细胞内 Ca2+ 储存本身的耗竭可能是钠硫磷诱导 PC12 细胞ER应激和凋亡的主要因素。 | Yoshida, I., et al. 2006. Neurochem Int. 48: 696-702. PMID: 16481070
- 纹状体细胞中持久的自发钙瞬态 | Osanai, M., et al. 2006. Neurosci Lett. 402: 81-5. PMID: 16714081
- 内皮素 B 受体基因缺陷大鼠神经节肠道的细胞内钙动员。 | Nakatsuji, T., et al. 2007. J Pediatr Surg. 42: 1663-70. PMID: 17923193
- 赫氏胃肠病大鼠模型中血管平滑肌中 Rho- 激酶介导的 Ca2+ 非依赖性收缩的机制 | Akiyoshi, J., et al. 2009. Pediatr Surg Int. 25: 955-60. PMID: 19693518
- 神经内分泌细胞系(AtT-20)中电压依赖性钙通道和有丝分裂装置的细胞周期依赖性定位。 | Loechner, KJ., et al. 2009. Int J Cell Biol. 2009: 487959. PMID: 20130814
- 富含胆固醇的兔血小板能增强由血小板衍生的次级反馈激动剂诱导的 Ca(2+) 进入途径。 | Shiraishi, M., et al. 2013. Life Sci. 92: 838-44. PMID: 23499558
- 米贝地尔是一种 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂，也能通过细胞外表面的作用阻滞 Orai 通道。 | Li, P., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 3845-3856. PMID: 31271653
- 达帕格列净对氧化应激诱导的人近曲小管细胞损伤的保护作用 | Zaibi, N., et al. 2021. PLoS One. 16: e0247234. PMID: 33606763
- 克洛尼丁对离体牛气管平滑肌松弛作用的机制 | Arimitsu, M., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 681-7. PMID: 9694921
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FURA-PE3/AM, 50 µg | sc-203960 | 50 µg | RMB846.00 |