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FTSJD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412604 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
FTSJD1 HDR 质粒 (h) | sc-412604-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
CMTR2 编码 FTSJD1,是一种帽结构特异性的 2′-O-甲基转移酶。它通过对转录后第一个核苷酸(cap1)上的核糖进行甲基化,促进 mRNA 5′ 帽结构的成熟。该修饰会影响 mRNA 的稳定性与翻译效率,也是区分“自身”与“非自身”RNA 识别的重要决定因素,从而影响先天免疫感知通路,例如 RIG-I/MDA5 信号。由于其在 RNA 加工及帽依赖性基因表达程序中的作用,CMTR2 的活性还会影响细胞应激反应以及更广泛的转录组稳态。包括 CMTR2 在内的 mRNA 加帽酶发生失调,与抗病毒应答研究及 RNA 代谢相关疾病机制的探索密切相关。
FTSJD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CMTR2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CMTR2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FTSJD1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CMTR2靶位点的同源臂包围。
与 FTSJD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CMTR2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。