Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
FTSJ1 Antibody (B-2): sc-390355. Western blot analysis of FTSJ1 expression in SK-N-MC (A), T24 (B) and Hep G2 (C) whole cell lysates.
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FTSJ1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-411789
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FTSJ1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在FTSJ1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：FTSJ1: sc-390355，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FTSJ1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411789 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
FTSJ1 编码一种保守的、依赖 S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）的 RNA 2′-O-甲基转移酶，可对特定 tRNA 进行修饰，从而支持准确的密码子解读与高效翻译。通过塑造 tRNA 修饰图谱，FTSJ1 影响蛋白质稳态、应激反应以及对蛋白质合成的全局性调控，并与核糖体功能及翻译质量控制通路相互交织。FTSJ1 活性受损与神经发育相关表型有关，致病变体与 X 连锁智力障碍相关，凸显其在神经元基因表达程序中的重要性。与 FTSJ1 相关的 tRNA 修饰状态改变还可通过对翻译保真度的下游影响，进而影响细胞生长与分化。
FTSJ1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FTSJ1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对FTSJ1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏FTSJ1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使FTSJ1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建FTSJ1缺失的细胞模型，用于FTSJ1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 FTSJ1 功能至关重要的 FTSJ1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 FTSJ1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 FTSJ1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 FTSJ1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 FTSJ1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 FTSJ1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 FTSJ1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由FTSJ1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定FTSJ1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。