FTase Inhibitor II 的分子结构, CAS编号: 156707-43-6
FTase Inhibitor II (CAS 156707-43-6)
备用名:
H-Cys-4-Abz-Met-OH
应用:
FTase Inhibitor II 是一种有效的法尼基转移酶抑制剂
CAS号码:
156707-43-6
分子量:
371.47
分子式:
C15H21N3O4S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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FTase抑制剂II是一种用于研究蛋白质异戊烯化的化合物，特别是专注于抑制法尼基转移酶，该酶负责将法尼基团附着到蛋白质上。这种修饰对于细胞内各种蛋白质（包括Ras超家族成员）的正常功能和定位至关重要。FTase抑制剂II通过抑制法尼基转移酶来研究蛋白质异戊烯化在细胞信号传导、细胞周期进程和肿瘤发生中的作用。它在癌症生物学研究中特别重要，因为致癌Ras蛋白质的法尼基化是它们激活和恶性肿瘤发展的关键步骤。此外，FTase抑制剂II还被用于探索以法尼基转移酶为靶点设计新的干预策略在蛋白质异戊烯化异常为特征的疾病中的潜力。
FTase Inhibitor II (CAS 156707-43-6) 参考文献
- 类二十碳烷激活人表皮样癌细胞中的细胞外信号调节激酶1/2。 | Szekeres, CK., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38831-41. PMID: 10952974
- RAM2：白色念珠菌前酰化途径中的一个重要基因。 | Song, JL. and White, TC. 2003. Microbiology (Reading). 149: 249-59. PMID: 12576598
- 蛋白质法尼基转移酶中带正电荷的侧链可稳定二磷酸离去基团的形成，从而增强催化作用。 | Bowers, KE. and Fierke, CA. 2004. Biochemistry. 43: 5256-65. PMID: 15122891
- 编码蛋白-法尼基转移酶 beta-亚基同源物的 RAM1 基因在新生隐球菌中至关重要。 | Vallim, MA., et al. 2004. Microbiology (Reading). 150: 1925-1935. PMID: 15184578
- ERK 在过氧化氢诱导人胶质瘤细胞死亡中的作用 | Lee, WC., et al. 2005. Neurochem Res. 30: 263-70. PMID: 15895830
- 法呢基硫代水杨酸可诱导胶质母细胞瘤细胞中的 Caspase 激活和凋亡。 | Amos, S., et al. 2006. Cell Death Differ. 13: 642-51. PMID: 16239932
- 小鼠原代 CD4 T 细胞中血管活性肠肽受体-1（VPAC-1）的刺激性和抑制性信号转导调控。 | Vomhof-DeKrey, EE. and Dorsam, GP. 2008. Brain Behav Immun. 22: 1024-1031. PMID: 18555660
- 巨噬细胞分化会增加抗坏血酸转运体（SVCT2）的表达。 | Qiao, H. and May, JM. 2009. Free Radic Biol Med. 46: 1221-32. PMID: 19232538
- 含羞草根中的 Meroterpenoids 和 Chalcone-Lignoids。 | Chiou, CT., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 2439-2445. PMID: 27715048
- L2 小头盖脂肽有效抑制人类乳头瘤病毒感染 | Yan, H., et al. 2019. mBio. 10: PMID: 31387913
- Meroterpenoids：关于结构多样性和生物学的全面最新见解。 | Nazir, M., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34209734
抑制剂：
Enzyme, 和 Farnesyl Transferase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FTase Inhibitor II, 1 mg | sc-221633 | 1 mg | RMB519.00 |