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FSHR CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400899 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
FSHR HDR 质粒 (h) | sc-400899-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
促卵泡激素受体(FSHR)是一种 G 蛋白偶联受体,主要表达于卵巢的颗粒细胞和睾丸的支持细胞(Sertoli cells)中,在这些细胞中介导对配子发生的内分泌调控。FSH 与 FSHR 结合后,FSHR 激活 Gs/腺苷酸环化酶信号通路,提高 cAMP 水平,并启动依赖 PKA 和 CREB 的转录程序,从而调控类固醇生成、细胞增殖与分化。FSHR 信号还与 MAPK 以及 PI3K/AKT 通路发生交叉,塑造卵泡成熟过程及生殖轴的反馈调节。FSHR 的遗传变异或表达失衡与卵巢反应改变、不孕相关表型以及激素驱动的生殖系统疾病有关。
FSHR CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FSHR基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FSHR基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FSHR HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FSHR靶位点的同源臂包围。
与 FSHR CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FSHR 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。