Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
FSD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406328
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FSD1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在FSD1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FSD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406328 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
FSD1（fibronectin type III and SPRY domain containing 1）编码一种细胞质蛋白，含有 SPRY 结构域和纤连蛋白 III 型样结构域，提示其可能参与蛋白–蛋白相互作用以及信号复合体的调控。已有研究报道将 FSD1 与细胞骨架组织及微管相关过程的调控联系起来，可能影响细胞结构、细胞内运输以及应激反应。在癌症数据库中也观察到与 FSD1 相关的表达变化和基因组改变，支持其作为候选基因用于研究影响细胞增殖、迁移和细胞适应性/活力的机制。由于目前对其功能表征相对不足，FSD1 也适用于通路发现研究，用于连接由结构域介导的支架蛋白与下游信号输出之间的关系。
FSD1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FSD1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对FSD1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏FSD1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使FSD1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建FSD1缺失的细胞模型，用于FSD1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 FSD1 功能至关重要的 FSD1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 FSD1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 FSD1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 FSD1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 FSD1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 FSD1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 FSD1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由FSD1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定FSD1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。