非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
frizzled-7双切口酶质粒(h): sc-401590-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- frizzled-7 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- frizzled-7双切酶质粒（h）和frizzled-7双切酶质粒（h2）编码针对FZD7的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：frizzled-7: sc-293261，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
frizzled-7双切口酶质粒(h) | sc-401590-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
frizzled-7双切口酶质粒(h2) | sc-401590-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FZD7 编码 Frizzled-7（卷曲蛋白 7），这是一种七次跨膜的 Wnt 受体，可与 WNT 配体结合，并通过经典的 β-连环蛋白（β-catenin）依赖性转录通路以及非经典的平面细胞极性（PCP）和 Ca²⁺ 通路传递信号。通过这些信号网络，Frizzled-7 影响细胞命运决定、增殖、极性与迁移，并与 Dishevelled 等下游介质协同，调控塑造组织稳态的靶基因表达程序。在多种疾病背景中，异常的 FZD7/Wnt 信号与干性样表型失调、与上皮–间质转化（EMT）相关的过程以及肿瘤微环境相互作用的改变有关。因此，FZD7 常被作为 Wnt 通路调控、受体–配体选择性以及通路串扰研究中的关键节点，广泛用于发育生物学与肿瘤生物学研究。
frizzled-7 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FZD7 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FZD7内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FZD7的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FZD7基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。