Date published: 2025-9-7

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FPT Inhibitor II

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应用:
FPT Inhibitor II 是一种强效的法尼酰转移酶和 Ras 法尼酰化抑制剂
分子量:
403.36
分子式:
C17H28NO5P•2Na
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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FPT抑制剂II是一种细胞渗透性、有效性和选择性的法尼基转移酶抑制剂。它对磷酸化切割具有抗性。FPT抑制剂II还表现出对全细胞中Ras法尼基化的抑制作用。


FPT Inhibitor II 参考文献

  1. 晚期糖基化终末产物诱导一氧化氮合酶在C6胶质瘤细胞中的表达:p38 MAP激酶依赖机制的参与。  |  Lin, CH., et al. 2001. Life Sci. 69: 2503-15. PMID: 11693258
  2. 3-吗啉基二亚胺盐酸盐在小鼠原代神经细胞中诱导 p53 依赖性凋亡:p21(ras)-MAPK-p19(ARF) 通路的关键作用。  |  Kaji, T., et al. 2002. Nitric Oxide. 6: 125-34. PMID: 11890736
  3. p38 丝裂原活化蛋白激酶参与了 PLL-AGE 诱导的环氧化酶-2 的表达。  |  Lin, CH., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 438: 143-52. PMID: 11909605
  4. 缺氧和内皮损失对血管平滑肌细胞对血管内皮生长因子-A 反应性的影响:绒毛-1/血管内皮生长因子受体-1 的作用。  |  Parenti, A., et al. 2002. Cardiovasc Res. 55: 201-12. PMID: 12062723
  5. 晚期糖基化终产物通过 p38 MAPK 依赖途径诱导诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。  |  Chang, PC., et al. 2004. Kidney Int. 65: 1664-75. PMID: 15086905
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  7. BCP 晶体可增加 OA 滑膜成纤维细胞的前列环素分泌并上调前列环素受体:对 mPGES1 和 MMP-13 的潜在影响。  |  Molloy, ES., et al. 2007. Osteoarthritis Cartilage. 15: 414-20. PMID: 17123841
  8. p38 通路抑制剂 SB202190 可激活 MEK/MAPK,从而刺激白血病细胞的生长。  |  Hirosawa, M., et al. 2009. Leuk Res. 33: 693-9. PMID: 18995898
  9. 苯甲酸钠是肉桂的一种代谢产物,也是一种食品添加剂,它能减少小胶质细胞和星形胶质细胞的炎症反应。  |  Brahmachari, S., et al. 2009. J Immunol. 183: 5917-27. PMID: 19812204
  10. 辛伐他汀能抑制帕金森病小鼠模型中 p21ras 的激活并防止多巴胺能神经元的丧失。  |  Ghosh, A., et al. 2009. J Neurosci. 29: 13543-56. PMID: 19864567
  11. 唑来膦酸通过抑制膀胱癌细胞中的 Ras-TAp73-G6PD 轴来抑制磷酸戊糖通路。  |  Wang, X., et al. 2015. Mol Med Rep. 12: 4620-4625. PMID: 26126921
  12. 洛伐他汀和苯乙酸盐可抑制大鼠原代星形胶质细胞, 小胶质细胞和巨噬细胞中一氧化氮合酶和细胞因子的诱导。  |  Pahan, K., et al. 1997. J Clin Invest. 100: 2671-9. PMID: 9389730
  13. 鞘磷脂酶和神经酰胺刺激大鼠原代星形胶质细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达  |  Pahan, K., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 2591-600. PMID: 9446561
  14. 恶性疟原虫的蛋白前酰转移酶活性。  |  Chakrabarti, D., et al. 1998. Mol Biochem Parasitol. 94: 175-84. PMID: 9747968

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FPT Inhibitor II, 1 mg

sc-221626
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