Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
FPR2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420405
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FPR2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在FPR2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FPR2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420405 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
甲酰肽受体2（formyl peptide receptor 2，FPR2；基因Fpr2）是一种小鼠G蛋白偶联受体，能够识别多种趋化性及促炎症消退的配体，并通过Gi信号通路耦联来调控白细胞的趋化、黏附与激活。FPR2的激活可调节包括PI3K/AKT、MAPK/ERK、PLCβ介导的钙动员，以及与β-arrestin相关的信号在内的下游通路，从而影响炎性介质释放与活性氧（ROS）反应。通过这些机制，FPR2参与先天免疫监视与炎症消退过程，并已被证实与炎症性组织损伤、感染相关炎症以及免疫驱动的病理过程有关。其具有情境依赖性的信号特征，使其成为解析不同炎症微环境中GPCR输入如何重编程髓系细胞行为的有用靶点。
FPR2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Fpr2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Fpr2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Fpr2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使FPR2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Fpr2缺失的细胞模型，用于FPR2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 FPR2 功能至关重要的 Fpr2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Fpr2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 FPR2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 FPR2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Fpr2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 FPR2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 FPR2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Fpr2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Fpr2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。