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FOXP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431094 | 20 µg | $397.00 | |||
FOXP2 HDR 质粒 (m) | sc-431094-HDR | 20 µg | $445.00 |
Foxp2 编码 FOXP2,这是一种 forkhead box 家族的转录因子,负责调控小鼠发育期及成体脑中神经元分化、神经环路成熟以及突触可塑性所需的基因表达程序。FOXP2 与转录及染色质相关网络协同作用,调节与皮层-纹状体和小脑环路中的神经突起生长、轴突导向以及活动依赖性信号传导有关的通路。遗传学与功能学研究表明,FOXP2 调控的程序与发声和运动学习表型相关,使其成为研究塑造交流相关行为之分子机制的关键节点。FOXP2 及其下游靶基因的失调与神经发育异常以及与言语/语言相关的内表型有关联,因此支持将其用于脑发育与神经环路功能的模型研究。
FOXP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Foxp2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Foxp2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FOXP2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Foxp2靶位点的同源臂包围。
与 FOXP2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Foxp2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。