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FLVCR CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432663 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
FLVCR HDR 质粒 (m) | sc-432663-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Mfsd7b 编码 FLVCR,这是一种属于主要易化子超家族(MFS)的多跨膜转运蛋白,可通过介导血红素外排来调控细胞内血红素稳态。通过控制细胞内游离/可利用(labile)血红素水平,FLVCR 会影响氧化还原平衡、线粒体功能,以及与氧化应激反应相交叉的血红素依赖性信号通路。血红素转运受扰会改变红系分化,并影响更广泛的代谢程序,因为这些程序依赖血红素作为辅基。小鼠 FLVCR 为研究膜转运如何在发育过程中及与血红素处理失衡相关的疾病情境中调节血红素可用性,提供了一个便于操作的模型。
FLVCR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Mfsd7b基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Mfsd7b基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FLVCR HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Mfsd7b靶位点的同源臂包围。
与 FLVCR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Mfsd7b 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。