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FLJ31818 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414755 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
FLJ31818 HDR 质粒 (h) | sc-414755-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
BMT2(蛋白:FLJ31818)是一个功能注释较为有限的人类基因,其分子作用在大多数细胞类型中仍未得到充分表征。现有的转录本与蛋白证据提示,它可能参与细胞稳态维持等基础过程,包括对基因表达程序的调控,以及在特定情境下对细胞生长或应激反应的调节。由于该基因位点相对研究不足,BMT2 有助于阐明一些尚未清晰描绘、但可能影响细胞状态转换、分化以及对环境信号适应的通路。对 FLJ31818 进行系统性扰动可支持机制研究,用于将该基因与复杂疾病模型中观察到的表型建立联系,但并不暗示其具有临床用途。
FLJ31818 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的BMT2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对BMT2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FLJ31818 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定BMT2靶位点的同源臂包围。
与 FLJ31818 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在BMT2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。