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FKBP8双切口酶质粒(h) | sc-403075-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
FKBP8双切口酶质粒(h2) | sc-403075-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FKBP8 编码 FK506 结合蛋白 8(FKBP38),这是一种膜锚定的免疫亲和蛋白,主要定位于线粒体与内质网接触位点。它兼具肽基-脯氨酰顺反异构酶和分子伴侣功能,可调控蛋白质折叠与稳定性,并通过与 BCL2 家族成员相互作用影响抗凋亡信号传导。FKBP8 参与线粒体质量控制及与自噬相关的过程,将细胞器稳态与细胞应激反应联系起来。FKBP8 表达或功能失调与蛋白稳态异常及凋亡敏感性改变有关,这些现象在癌症生物学和神经退行性疾病研究背景中具有相关性。
FKBP8 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 FKBP8 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FKBP8内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏FKBP8的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了FKBP8基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。