Date published: 2025-9-7

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FKBP6 抗体 (AT9B7): sc-517401

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说明书
  • FKBP6抗体(AT9B7)是小鼠单克隆IgG1 (kappa轻链),规格为100 µg/ml
  • 与重组蛋白结合,该重组蛋白与FKBP6的1-327的氨基酸对应,来源于human
  • 推荐用于 human 来源的FKBP6 WB, IP 和 ELISA检测
  • 关于如何获取FKBP6 (AT9B7): sc-517401免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • 目前,我们还没有完成FKBP6 抗体 (AT9B7)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    関連項目

    FKBP6抗体(AT9B7)是一种小鼠单克隆IgG1 kappa轻链抗体,可通过蛋白质印迹(WB)、免疫沉淀(IP)和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测人类FKBP6蛋白。抗FKBP6抗体(AT9B7)以非结合形式提供,为研究人员研究这种重要蛋白提供了多功能工具。FKBP6,又称FK506结合蛋白6、Rotamase、免疫球蛋白FKBP36和肽-脯氨酸顺式-反式异构酶FKBP6,是一种由327个氨基酸组成的蛋白质,通过加速脯氨酸残基的异构化在蛋白质折叠中发挥着关键作用,而异构化过程对于蛋白质的正确构象和功能至关重要。FKBP6在男性生育能力方面尤为重要,它是同源染色体联会复合体的重要组成部分,在减数分裂过程中促进同源染色体的配对。FKBP6功能的紊乱与雄性小鼠的不育有关,也可能影响人类特发性精子生成障碍的易感性。FKBP6在各种组织中普遍表达,在睾丸、肝脏、肾脏、骨骼肌和心脏中的水平较高,这凸显了它在多种生物过程中的重要性。编码FKBP6的基因位于人类第7号染色体上,该区域与威廉姆斯-博伦综合征有关,这是一种罕见的发育障碍,其特征是心血管和肌肉骨骼异常。威廉斯-博伦综合征患者中观察到的血钙过高和生长迟缓与FKBP6的半合子缺失有关,这凸显了FKBP6在发育生物学和临床研究中的重要性。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

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    FKBP6 参考文献:

    1. Fkbp6 在减数分裂中的雄性生殖力和同源染色体配对中的重要作用  |  Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
    2. 一对父子因 FKBP6 单倍体缺陷而患威廉姆斯-伯恩综合征的常染色体显性遗传。  |  Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
    3. 染色体配对基因 FKBP6 的突变并非非梗阻性无精子症的常见病因。  |  Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
    4. Fkbp6 基因缺陷是导致人类无精子症的常见原因吗?  |  Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
    5. 特发性不育男性 FKBP6 基因突变筛查及其与生精功能障碍的缔合作用研究。  |  Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
    6. 比较威廉姆斯综合征的两种实验室诊断测试:荧光原位杂交与多重连接依赖性探针扩增。  |  van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
    7. 诱导染色体缺失会导致小鼠的超可接受性和威廉姆斯-伯恩综合征的其他特征。  |  Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
    8. 威廉姆斯综合征中删除了一个新的人类基因 FKBP6。  |  Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077

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    FKBP6 抗体 (AT9B7)

    sc-517401
    100 µg/ml
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