非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
FKBP2 抗体 (D-9)：sc-390753。通过 Western blot 分析未处理的 K-562 细胞裂解物 (A)、经化学处理的 K-562 细胞裂解物 (B、C) 未经处理的HCT-116（D）和经化学处理的HCT-116（E）细胞裂解物中FKBP2表达的Western blot分析。β-肌动蛋白（C4）：sc-47778用作加载对照。使用的检测试剂：m-IgG Fc BP-HRP：sc-525409。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
FKBP2双切口酶质粒(h): sc-409613-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FKBP2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- FKBP2双切酶质粒（h）和FKBP2双切酶质粒（h2）编码针对FKBP2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：FKBP2: sc-390753，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FKBP2双切口酶质粒(h) | sc-409613-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
FKBP2双切口酶质粒(h2) | sc-409613-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FKBP2 编码 FK506 结合蛋白 2，是一种定位于内质网的肽基-脯氨酰顺反异构酶，同时作为分子伴侣，支持分泌蛋白和膜蛋白的折叠与质量控制。作为免疫亲和蛋白（immunophilin）家族成员，FKBP2 参与维持内质网蛋白稳态，并在细胞应激时与未折叠蛋白反应（UPR）信号及内质网相关降解（ERAD）通路相互整合。内质网伴侣容量及由免疫亲和蛋白调控的折叠动力学发生扰动，与蛋白质错误折叠疾病以及人类细胞中的应激适应性表型等机制相关。因此，FKBP2 常在分泌通路调控、与氧化还原与钙离子相关的内质网稳态，以及蛋白成熟过程调节等研究背景中被广泛关注。
FKBP2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FKBP2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FKBP2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FKBP2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FKBP2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。