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菲达霉素是一种大环抗生素,由于其独特的作用机制以及在微生物学和抗菌药物开发方面的潜在应用,它一直是科学研究的焦点。从机理上讲,非达霉素可选择性地抑制细菌的 RNA 聚合酶,这种酶负责在基因表达过程中将 DNA 转录为 RNA。通过与 RNA 聚合酶复合物结合,非达霉素会干扰其催化活性,阻碍 RNA 合成,最终破坏细菌生长。这种作用模式使菲达霉素有别于其他抗生素,并使其对广谱革兰氏阳性细菌,尤其是艰难梭菌有效,艰难梭菌是抗生素相关性腹泻和假膜性结肠炎的主要病因。在研究方面,非达霉素在阐明细菌 RNA 聚合酶的结构和功能特性方面发挥了关键作用,为了解抗菌活性的分子基础和细菌耐药机制提供了见解。此外,在微生物学研究中,菲达霉素还被用作研究细菌转录调控、RNA 代谢和基因表达的工具。此外,非达霉素的结构复杂性和合成易得性使其成为抗生素发现计划中的先导化合物,推动了开发具有更好疗效和安全性的新型抗菌剂的工作。正在进行的研究工作继续探索非达霉素及其衍生物的潜力,为抗击传染病和应对抗生素耐药性这一全球性挑战提供了前景广阔的途径。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Fidaxomicin, 1 mg | sc-362739 | 1 mg | RMB2595.00 |