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Fibulin-2双切口酶质粒(h) | sc-403644-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fibulin-2双切口酶质粒(h2) | sc-403644-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FBLN2 编码纤维连接蛋白样蛋白 2(fibulin-2),这是一种分泌型细胞外基质糖蛋白,在富含弹性组织的部位表达较高,可与纤维连接蛋白(fibronectin)、层粘连蛋白(laminins)和蛋白聚糖结合,从而调控基质装配与组织力学性质。Fibulin-2 参与细胞–基质黏附、基底膜组织以及弹性纤维稳定,影响血管重塑、创伤修复和上皮–间质相互作用等过程。由于其在细胞外基质组织与力学信号转导中的作用,FBLN2 常被用于研究与纤维化和组织重塑相关的通路,包括 TGF-β 相关反应以及整合素介导的信号传导。多种以异常基质沉积和侵袭性行为为特征的病理状态中均有报道 FBLN2 表达失调及基质(间质)结构改变,因此该基因与微环境驱动的疾病生物学研究密切相关。
Fibulin-2 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 FBLN2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FBLN2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏FBLN2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了FBLN2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。