Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FHL-2双切口酶质粒(h): sc-402930-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FHL-2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- FHL-2双切酶质粒（h）和FHL-2双切酶质粒（h2）编码针对FHL2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：FHL-2: sc-393514，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FHL-2双切口酶质粒(h) | sc-402930-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
FHL-2双切口酶质粒(h2) | sc-402930-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FHL2 编码四个半 LIM 结构域蛋白 2（four-and-a-half LIM domains protein 2，FHL-2）。FHL-2 是一种仅含 LIM 结构域的衔接蛋白，定位于黏着斑和细胞核，通过协调蛋白–蛋白相互作用，将细胞骨架动态变化与转录调控连接起来。FHL-2 可调节整合素/FAK 信号、依赖 Rho GTP 酶的肌动蛋白重塑以及机械力传导相关程序，并可通过与 β-连环蛋白/TCF 等因子及其他情境特异性的调控因子相互作用来影响转录输出。基于这些作用，FHL2 与黏附、迁移、增殖和分化等细胞过程相关。FHL2 表达或活性失调与组织重塑异常及致癌性信号状态有关，提示其在纤维化、心血管生物学以及癌细胞行为研究中具有重要意义。
FHL-2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FHL2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FHL2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FHL2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FHL2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。