FGD1基因突变导致面部发育异常(FGDY,Aarskog-Scott综合征),这是一种X连锁发育障碍,对多种骨骼结构的形成产生不利影响。FGD1定位于人类染色体Xp11.21,与FGD2(6p21.2)和FGD3(9q22.31)蛋白具有高度的序列同一性。FGD1编码一种鸟嘌呤核苷交换因子,可特异性激活Rho GTP酶Cdc42。FGD2在胚胎发生过程中存在于多种组织中,表明其在胚胎发育中发挥作用。FGD3刺激成纤维细胞形成丝状伪足,这是在Cdc42刺激下形成的肌动蛋白微钉。所有FGD家族成员都含有等价的信号传导域和保守的结构组织,这强烈表明这些信号传导域形成了RhoGEF蛋白FGD家族成员的经典核心结构。这些蛋白质控制胚胎发育过程中所需的重要信号。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FGD3 抗体 (G-12) | sc-390204 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FGD3 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-538068 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
FGD3 (G-12): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-535599 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
FGD3 (G-12): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-545508 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |