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Fes 抗体 (D-9): sc-377179

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说明书
  • Fes 抗体 D-9 是小鼠单克隆 IgG1 (kappa轻链),Fes抗体,规格为200 µg/ml
  • 免疫human物种的Fes的氨基酸758-822
  • Fes 抗体 (D-9) 推荐用于 WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 Fes
  • 抗Fes抗体(D-9)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取Fes (D-9): sc-377179免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • 目前,我们还没有完成Fes 抗体 (D-9)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    関連項目

    Fes抗体(D-9)是一种IgG1 κ小鼠单克隆Fes抗体(也称为Fes抗体),可通过WB、IP、IF、IHC(P)和ELISA检测小鼠、大鼠和人类来源的Fes蛋白。Fes抗体(D-9)既可以是非偶联的抗Fes抗体形式,也可以是多种偶联形式的抗Fes抗体,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。Fes是由原癌基因c-fes编码的一种酪氨酸激酶,在巨噬细胞中表达,被认为参与髓系分化的调节。Fes具有细胞质类蛋白酪氨酸激酶的几个典型特征,包括一个SH2结构域和自磷酸化能力。已显示Fes与IL-4和几种造血细胞因子受体以及BCR相关联。Fes对BCR的磷酸化诱导BCR与Ras鸟嘌呤核苷酸交换因子复合物GRB2/Sos的结合。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    Fes 抗体 (D-9) 参考文献:

    1. 使用不同组NMR光谱对Fes SH2结构进行全自动测定。  |  Scott, A., et al. 2006. Magn Reson Chem. 44 Spec No: S83-8. PMID: 16826546
    2. 胰岛素样生长因子I受体基因与c-Fes原癌基因和体细胞杂交小鼠染色体7一致。  |  Sundaresan, S. and Francke, U. 1989. Somat Cell Mol Genet. 15: 373-6. PMID: 2548293
    3. 通过逆转录病毒穿梭载体拯救的人类细胞fps/fes cDNA编码髓细胞NCP92,具有转化潜力。  |  Feldman, RA., et al. 1987. Oncogene Res. 1: 441-58. PMID: 3329718
    4. 细胞癌基因ABL、SIS和FES在人类生殖细胞染色体上的定位。  |  Jhanwar, SC., et al. 1984. Cytogenet Cell Genet. 38: 73-5. PMID: 6323103
    5. 人类原癌基因(c-fps/fes)位点的转化潜力。  |  Sodroski, JG., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 3039-43. PMID: 6328490
    6. 小鼠癌基因c-Ha-ras-1和c-fes在染色体7上的遗传图谱。  |  Kozak, CA., et al. 1983. J Virol. 47: 217-20. PMID: 6864883
    7. c-fes 原癌基因产物与白细胞介素-4 受体的相互作用。  |  Izuhara, K., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 18623-9. PMID: 7518439
    8. FPS/FES蛋白-酪氨酸激酶对BCR的酪氨酸磷酸化诱导BCR与GRB-2/SOS缔合作用。  |  Maru, Y., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 835-42. PMID: 7529874
    9. 人 c-fes 蛋白酪氨酸激酶(p93c-fes)受其 src 同源 2 结构域和主要自磷酸化位点(Tyr-713)的调控。  |  Hjermstad, SJ., et al. 1993. Oncogene. 8: 2283-92. PMID: 7687763
    10. 体外 p93c-fes 蛋白-酪氨酸激酶对ras GTPase-activating protein (GAP) 的磷酸化以及通过 SH2 结构域依赖机制形成 GAP-fes 复合物。  |  Hjermstad, SJ., et al. 1993. Biochemistry. 32: 10519-25. PMID: 7691175
    11. Fes 酪氨酸激酶的自身磷酸化。涉及两个激酶结构域酪氨酸残基的分子间机制的证据。  |  Rogers, JA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17519-25. PMID: 8663427
    12. Fes 蛋白-酪氨酸激酶能使参与细胞黏合剂和细胞-细胞信号传导的巨噬细胞蛋白质亚群磷酸化。  |  Jücker, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 2104-9. PMID: 8999909

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    Fes 抗体 (D-9)

    sc-377179
    200 µg/ml
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    Fes 抗体 (D-9) AC

    sc-377179 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    Fes 抗体 (D-9) HRP

    sc-377179 HRP
    200 µg/ml
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    Fes 抗体 (D-9) FITC

    sc-377179 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    Fes 抗体 (D-9) PE

    sc-377179 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    Fes 抗体 (D-9) Alexa Fluor® 488

    sc-377179 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

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    sc-377179 AF546
    200 µg/ml
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    RMB2685.00

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    sc-377179 AF647
    200 µg/ml
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    Fes 抗体 (D-9) Alexa Fluor® 680

    sc-377179 AF680
    200 µg/ml
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    Fes 抗体 (D-9) Alexa Fluor® 790

    sc-377179 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    FES is not expressed in K562 cells...why is there a signal in the WB??

    Asked by: finlir
    Thank you for your question. Based on data information in protein atlas, there is indeed low expression of Fes in K-562 cells, so it is present in these cells.
    Answered by: Tech Service
    Date published: 2019-09-06

    I am using Fes (D-9): sc-377179 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

    Asked by: Professor Griffin
    We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-24
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