
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ferroportin-1双切口酶质粒(h) | sc-400872-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Ferroportin-1双切口酶质粒(h2) | sc-400872-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
SLC40A1 编码铁输出蛋白 1(ferroportin-1),这是细胞内主要的铁外排转运体,通过将二价铁跨越质膜转运来调控全身及局部的铁可利用性。铁输出蛋白 1 的功能与铁调素(hepcidin)介导的结合、内吞和降解相协同,从而使 SLC40A1 与铁稳态通路、巨噬细胞铁回收以及肠道铁吸收密切相关。SLC40A1 活性改变会扰乱铁蛋白储存、转铁蛋白饱和度以及氧化应激反应,与铁过载表型和贫血相关机制有关。此外,铁输出蛋白 1 还可通过铁依赖的酶促与氧化还原过程,间接影响炎症信号传导和线粒体代谢。
Ferroportin-1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 SLC40A1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对SLC40A1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏SLC40A1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了SLC40A1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。