Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Fe65 Antibody (D-11): sc-374641. Western blot analysis of Fe65 expression in untreated (A) and chemically-treated (B, C, D) HEK293T whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102. β-Actin (C4): sc-47778 used as loading control. Detection reagent used: m-IgG Fc BP-HRP: sc-525409.
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Fe65双切口酶质粒(h): sc-403226-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Fe65 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Fe65双切酶质粒（h）和Fe65双切酶质粒（h2）编码针对APBB1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Fe65: sc-398389，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Fe65双切口酶质粒(h) | sc-403226-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Fe65双切口酶质粒(h2) | sc-403226-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
APBB1 编码 Fe65，这是一种衔接蛋白，可通过其磷酸酪氨酸结合（PTB）结构域与淀粉样前体蛋白（APP）的细胞质尾部结合，并协调参与神经元信号传导的多蛋白复合体。Fe65 通过与 APP 加工机制组分及核内共调节因子相互作用，参与内吞运输、突触功能以及基因表达调控。这些作用使 APBB1 与调控 APP 切割、细胞内信号传递和活动依赖性转录的通路相联系。Fe65–APP 相互作用及其下游信号在神经退行性变与淀粉样生成性加工的研究中受到关注，支持其在阿尔茨海默病及相关神经病理的机制模型中的重要性。
Fe65 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 APBB1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对APBB1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏APBB1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了APBB1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。