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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FBX23 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409882 | 20 µg | $397.00 | |||
FBX23 HDR 质粒 (h) | sc-409882-HDR | 20 µg | $445.00 |
人类 FBX23 是一种 F-box 家族蛋白,预计作为 SCF(SKP1–CUL1–F-box)E3 泛素连接酶复合体的底物识别组分发挥作用,将特定靶蛋白连接到泛素化以及依赖蛋白酶体的降解过程中。通过受调控的蛋白质降解,FBX23 可影响包括细胞周期进程、信号转导和蛋白质稳态在内的核心过程;这些过程与在癌症及其他增殖性或应激相关疾病中常被改变的通路相交。泛素–蛋白酶体系统活性的扰动通常与基因组不稳定性和异常转录程序相关,因此 FBX23 对于研究通路调控机制具有意义。与此同时,四跨膜蛋白生物学(包括与 TSPAN17 相关的膜组织)也为探究蛋白质稳态网络如何与细胞内运输及细胞表面信号协同提供了背景。
FBX23 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TSPAN17基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TSPAN17基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FBX23 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TSPAN17靶位点的同源臂包围。
与 FBX23 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TSPAN17 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。