范可尼贫血(FA)是一种常染色体隐性遗传病,以骨髓衰竭、出生缺陷和染色体不稳定性为特征。在细胞水平上,FA的特征是自发性染色体断裂和对DNA交联剂的独特超敏感性。目前已经确定了至少8个互补群(A-G),并克隆了6个FA基因(对应于A、C、D2、E、F和G亚型)。FA蛋白缺乏能指向分子功能的序列同源性或基序。FANC(范可尼贫血互补群)蛋白的磷酸化被认为对FA通路的功能很重要。FA蛋白由6个克隆的FA基因(FANCA、FANCC、FANCD2、FANCE、FANCF和FANCG)编码,并在一个共同通路中协作,最终导致FANCD2蛋白的单泛素化及FANCD2和BRCA1蛋白在核焦点中的共定位。FANCF蛋白是FANCD2激活所必需的,并且似乎可以稳定该复合物的其他亚基。人类FANCF基因定位于11p15染色体,编码一种与原核RNA结合蛋白ROM具有同源性的核蛋白。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FANCF 抗体 (G-4) | sc-271397 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FANCF (G-4): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-534947 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
FANCF (G-4): m-IgG2b BP-HRP 套装 | sc-549319 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |