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FAM151B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407506 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
FAM151B HDR 质粒 (h) | sc-407506-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
FAM151B 编码一种表征尚不充分的蛋白质,近年研究逐渐提示其可能与多种基础细胞过程相关,包括膜相关信号传导与组织稳态维持。转录组数据表明,该基因在特定人体组织中呈受调控的表达模式,提示其更可能参与分化过程或特化细胞功能,而非普遍性的“管家基因”活动。尽管目前对其所属通路的明确归类仍较有限,扰动研究有助于阐明其是否参与细胞内运输、蛋白质周转或应激反应网络。部分疾病相关数据集中已报道 FAM151B 的异常表达模式,支持其作为细胞模型中开展机制研究的潜在靶点。
FAM151B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FAM151B基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FAM151B基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FAM151B HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FAM151B靶位点的同源臂包围。
与 FAM151B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FAM151B 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。