Date published: 2025-9-6

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FAAH Inhibitor II (CAS 546141-08-6)

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备用名:
URB-597
应用:
FAAH Inhibitor II是一种细胞可渗透的氨基甲酸酯,是脂肪酸酰胺水解酶(FAHH)的强效抑制剂
CAS号码:
546141-08-6
纯度:
≥98%
分子量:
338.4
分子式:
C20H22N2O3
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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FAAH抑制剂II是一种细胞渗透性的氨基甲酸酯化合物,它是FAAH(脂肪酸酰胺水解酶;在脑膜中的IC50 = 4.6 nM)的强效、选择性和不可逆抑制剂。已证明可以阻止大鼠皮质神经元中的anandamide分解(IC50 = 500 pM),并调节大鼠的焦虑情绪(ID50 = 0.15 mg/Kg)。它不影响几种丝氨酸水解酶的活性(IC50 > 30 μM),包括AChE(乙酰胆碱酯酶)、BCh(丁酰胆碱酯酶)和MGL(单甘油酯脂肪酶)。FAAH抑制剂II不与anandamide与大麻素受体CB1和CB2的结合产生干扰(IC50 > 100 μM),也不干扰几种离子通道和神经递质转运体。


FAAH Inhibitor II (CAS 546141-08-6) 参考文献

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  2. FAAH抑制剂URB-597能促进大鼠对纳洛酮沉淀吗啡戒断产生的条件反射的消退,而CB(1)拮抗剂SR141716则能抑制大鼠对吗啡产生的条件偏好的消退。  |  Manwell, LA., et al. 2009. Pharmacol Biochem Behav. 94: 154-62. PMID: 19698735
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  4. 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂 URB 597:与恒河猴体内的安乃近的相互作用。  |  Stewart, JL. and McMahon, LR. 2011. Br J Pharmacol. 164: 655-66. PMID: 21449917
  5. 原型大麻素Δ⁹-四氢大麻酚和脂肪酸酰胺抑制剂URB-597对大鼠走/不走听觉辨别能力和嗅觉逆转学习的干扰作用。  |  Sokolic, L., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 191-202. PMID: 21512341
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  7. 内源性阿片和大麻素机制参与了塞来昔布在中枢神经系统中的镇痛作用。  |  Rezende, RM., et al. 2012. Pharmacology. 89: 127-36. PMID: 22415159
  8. 使用 FAAH 抑制剂对小鼠大脑中的花生四烯酸氨基酸进行 LC-MS/MS 定量分析。  |  Han, B., et al. 2013. Anal Biochem. 432: 74-81. PMID: 23044255
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  10. 大鼠海马背侧的内源性大麻素系统和 TRPV1 受体调节焦虑样行为  |  Hakimizadeh, E., et al. 2012. Iran J Basic Med Sci. 15: 795-802. PMID: 23493622
  11. 油酰乙醇酰胺在慢性淋巴细胞白血病中的作用。  |  Masoodi, M., et al. 2014. Leukemia. 28: 1381-7. PMID: 24413323
  12. 研究内源性大麻素系统对大鼠高架正迷宫行为的影响  |  Komaki, A., et al. 2015. Basic Clin Neurosci. 6: 147-53. PMID: 26904171
  13. 调节中枢内源性大麻素系统可保护大鼠胃黏膜  |  Tóth, VE., et al. 2018. Brain Res Bull. 139: 224-234. PMID: 29438780
  14. 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂急性给药对小鼠精神分裂症阳性症状和认知症状的影响  |  Kruk-Slomka, M., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 7251-7266. PMID: 31004320

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FAAH Inhibitor II, 5 mg

sc-202605
5 mg
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