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EXT2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406286 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
EXT2 HDR 质粒 (h) | sc-406286-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
EXT2 编码外骨疣糖基转移酶 2(exostosin glycosyltransferase 2),这是一种定位于高尔基体的酶,可与 EXT1 协同作用,在蛋白聚糖核心蛋白上催化肝素硫酸链的聚合延伸。通过调控肝素硫酸的生物合成,EXT2 影响细胞外基质的组成,并通过调节配体–受体相互作用及形态发生因子梯度,调控 FGF、Wnt、Hedgehog 和 BMP 等关键信号网络。EXT2 活性改变会扰乱依赖蛋白聚糖的细胞间通讯,从而影响发育、细胞黏附与迁移。EXT2 的胚系变异与遗传性多发性骨软骨瘤相关,凸显其在研究骨骼生物学及肝素硫酸依赖性信号传导中的重要性。
EXT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的EXT2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对EXT2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,EXT2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定EXT2靶位点的同源臂包围。
与 EXT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在EXT2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。