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EVI5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420245 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
EVI5 HDR 质粒 (m) | sc-420245-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
EVI5(ecotropic viral integration site 5)编码一种与中心体和细胞质相关的蛋白,作为细胞周期进程的调控因子发挥作用;已有研究表明它参与控制细胞进入有丝分裂并协调胞质分裂。EVI5 通过与 Rab 家族 GTP 酶及相关的内吞回收通路相互作用,参与囊泡运输与膜动态过程,从而将细胞骨架组织与增殖调控联系起来。在小鼠系统中,扰动 Evi5 会影响细胞增殖能力与组织稳态,因此适用于研究中心体功能、运输网络与基因组稳定性之间的耦联机制。EVI5 的表达或调控异常与生长失衡及炎症信号相关背景有关,这也支持其作为一个关键节点,在遗传操作性强的模型中用于探究与疾病相关的细胞程序。
EVI5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Evi5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Evi5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,EVI5 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Evi5靶位点的同源臂包围。
与 EVI5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Evi5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。