Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Ets-1 Antibody (C-4): 55581. Western blot analysis of Ets-1 expression in NIH/3T3 nuclear extract (A) and CCRF-CEM whole cell lysate (B).
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Ets-1双切口酶质粒(h): sc-400461-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Ets-1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Ets-1双切酶质粒（h）和Ets-1双切酶质粒（h2）编码针对ETS1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Ets-1: sc-55581，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ets-1双切口酶质粒(h) | sc-400461-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Ets-1双切口酶质粒(h2) | sc-400461-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ETS1 编码转录因子 Ets-1。Ets-1 属于 ETS 家族成员，能够结合 GGAA/T 核心基序，从而调控控制淋巴细胞发育、细胞因子信号传导以及细胞迁移的基因程序。Ets-1 可整合来自 MAPK/ERK 与 JAK/STAT 通路的输入，在免疫激活与分化过程中调节转录反应。ETS1 活性失调与免疫稳态改变、炎症信号异常，以及多种疾病背景下对增殖与侵袭的异常调控有关，因此它是转录网络生物学中经常研究的关键节点。在人类细胞中，研究者常通过分析 ETS1 的作用来描绘增强子使用情况、染色质占位，以及参与免疫与肿瘤相关表型的下游效应因子。
Ets-1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ETS1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ETS1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ETS1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ETS1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。