Date published: 2026-10-26

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Espin 抗体 (31): sc-136136

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说明书
  • Espin 抗体 31 是小鼠单克隆 IgG2a, 在1篇文献中引用,提供 50 µg/0.5 ml
  • 免疫rat物种的Espin的氨基酸458-580
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的Espin WB 和 IP检测
  • 目前,我们还没有完成Espin 抗体 (31)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
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関連項目

Espin(ESPN),也称为常染色体隐性耳聋36型蛋白(DFNB36),是一种由854个氨基酸组成的细胞质蛋白,包含九个ANK重复序列和一个WH2结构域。Espin的WH2结构域与肌动蛋白单体结合,并介导肌动蛋白束的组装。这种相互作用在调节各种感觉细胞中感觉转导的富含肌动蛋白丝的特化结构的组织、动力学和信号传导能力中起主要作用。Espin的缺陷是导致非综合征型常染色体隐性遗传性感音神经性耳聋36型(DFNB36)的原因,这是一种由内耳神经受体、通往大脑的神经通路或大脑负责声音的区域受损引起的感音神经性听力损失。在人类中,Espin通过选择性剪接表达为两种同工型,并已发现与IRSp53和Profilin-2相互作用。在啮齿类动物中,已发现四种分子量约为110至25kDa的主要同工型,并可能存在其他剪接变体。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

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Espin 抗体 (31) 参考文献:

  1. Espin在其N端包含一个额外的肌动蛋白结合位点,是支持细胞-精子外质特化连接斑的主要肌动蛋白结合蛋白。  |  Chen, B., et al. 1999. Mol Biol Cell. 10: 4327-39. PMID: 10588661
  2. Espin交联会导致微绒毛型平行肌动蛋白束在体内伸长。  |  Loomis, PA., et al. 2003. J Cell Biol. 163: 1045-55. PMID: 14657236
  3. 与常染色体显性听力损失相关的 Espin 基因(ESPN)突变会导致微绒毛伸长或组织缺陷。  |  Donaudy, F., et al. 2006. J Med Genet. 43: 157-61. PMID: 15930085
  4. Espin肌动蛋白-细胞骨架蛋白存在于大鼠I型螺旋神经节神经元中,包括具有功能性核定位信号的剪接异构体。  |  Sekerková, G., et al. 2008. J Comp Neurol. 509: 661-76. PMID: 18551532
  5. Whirlin与espin相互作用并调节其肌动蛋白调节功能:对II型Usher综合征机制的深入了解。  |  Wang, L., et al. 2012. Hum Mol Genet. 21: 692-710. PMID: 22048959
  6. 肌动蛋白结合蛋白Espin:一种新型黑色素瘤转移调节因子。  |  Yanagishita, T., et al. 2014. Mol Cancer Res. 12: 440-6. PMID: 24337068
  7. 通过超分辨率显微镜观察到的Espin在纤毛中的分布。  |  Qi, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 130-141. PMID: 32051742
  8. Espin的过度表达会导致纤毛缺陷,并对肌动蛋白聚合产生抗封盖作用。  |  Zheng, L., et al. 2022. Cytoskeleton (Hoboken). 79: 64-74. PMID: 35844198
  9. Espin 1的功能特性研究:与肌动蛋白丝的相互作用。  |  Yang, JB., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 1022096. PMID: 36407097
  10. Espin在Atoh1过度表达的耳蜗上皮细胞中的纤毛再生和保护中的作用。  |  Yang, X., et al. 2023. Cell Prolif. 56: e13483. PMID: 37084708

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Espin 抗体 (31)

sc-136136
50 µg/0.5 ml
CNY2422.00