Date published: 2026-7-25

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Erythropoietin/EPO双切口酶质粒(h): sc-400283-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Erythropoietin/EPO 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • Erythropoietin/EPO双切酶质粒(h)和Erythropoietin/EPO双切酶质粒(h2)编码针对EPO的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Erythropoietin/EPO: sc-80995,通过WB, IF或者IHC分析
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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    Erythropoietin/EPO双切口酶质粒(h)

    sc-400283-NIC
    20 µg
    CNY3084.00

    Erythropoietin/EPO双切口酶质粒(h2)

    sc-400283-NIC-2
    20 µg
    CNY3084.00

    人类 EPO 基因编码促红细胞生成素(erythropoietin, EPO),这是一种分泌型糖蛋白激素,可通过与 EPOR 结合并激活下游 JAK2/STAT5 信号,调控红系祖细胞的存活、增殖与分化。该通路还与 PI3K–AKT 和 MAPK 级联相互整合,在缺氧应激下协同调控抗凋亡程序与红细胞生成输出,其中包括由 HIF 因子介导的转录调控。除造血过程外,EPO/EPOR 信号也常用于研究细胞因子受体生物学、应激反应相关的转录网络,以及细胞间串话中的分泌因子动态。EPO 表达或信号的失调常在贫血机制研究、缺氧相关重塑以及肿瘤微环境适应(氧感知通路受扰)等背景下被重点关注。

    Erythropoietin/EPO 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 EPO 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对EPO内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏EPO的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了EPO基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。