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ERRα CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-424020 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ERRα HDR 质粒 (m) | sc-424020-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Esrra 编码雌激素相关受体 α(ERRα),这是一种孤儿核受体,作为转录调控因子参与线粒体生物发生和氧化代谢的调控。ERRα 通过调控脂肪酸 β-氧化、三羧酸循环以及氧化磷酸化等相关基因(常与 PGC-1 共激活因子协同作用),来协调能量稳态相关程序。在小鼠体系中,ERRα 的活性会影响高能量需求组织的代谢适应,并塑造细胞对营养可用性与应激信号的响应。ERRα 依赖的转录网络一旦失调,已被发现与代谢表型改变有关,并常在线粒体功能障碍与增殖性代谢等研究背景中受到关注。
ERRα CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Esrra基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Esrra基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ERRα HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Esrra靶位点的同源臂包围。
与 ERRα CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Esrra 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。