Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ERp72 Antibody (C-7): sc-376230. Western blot analysis of ERp72 expression in Jurkat (A), THP-1 (B), IB4 (C) and RPE-J (D) whole cell lysates and rat testis tissue extract (E).
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ERp72 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402689
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ERp72 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ERp72基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ERp72: sc-390530，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ERp72 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402689 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
PDIA4 编码 ERp72，是一种定位于内质网（ER）的蛋白二硫键异构酶（PDI）家族成员，能够催化巯基–二硫键交换反应，从而支持分泌蛋白和膜蛋白的氧化折叠与质量控制。ERp72 在内质网蛋白质稳态（proteostasis）网络中与分子伴侣及其他 PDI 协同工作，参与未折叠蛋白反应（UPR）信号传导、内质网相关降解（ERAD），并在内质网应激条件下维持氧化还原稳态。通过塑造客户蛋白的成熟过程并限制蛋白毒性应激，PDIA4 影响与分泌、抗原加工以及细胞对蛋白折叠扰动的适应相关的通路。内质网折叠能力失衡与慢性内质网应激与癌症生物学、代谢性疾病和神经退行性过程有关，因此 PDIA4 是研究应激信号与蛋白质组质量控制机制的一个有用节点。
ERp72 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PDIA4基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PDIA4基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PDIA4开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ERp72蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PDIA4缺失的细胞模型，用于ERp72信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ERp72 功能至关重要的 PDIA4 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PDIA4 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ERp72 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 ERp72 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PDIA4 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ERp72 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 ERp72 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PDIA4同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PDIA4靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。