Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ErbB-4 Antibody (A-5): sc-514327. Western blot analysis of ErbB-4 expression in non-transfected (A) and human ErbB-4 transfected (B) NIH/3T3 whole cell lysates.
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ErbB4/HER4双切口酶质粒(h): sc-400275-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ErbB4/HER4 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ErbB4/HER4双切酶质粒（h）和ErbB4/HER4双切酶质粒（h2）编码针对ERBB4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ErbB4/HER4: sc-8050，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ErbB4/HER4双切口酶质粒(h) | sc-400275-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
ErbB4/HER4双切口酶质粒(h2) | sc-400275-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ERBB4 编码 ErbB4/HER4，是 EGFR/ErbB 家族中一种由配体激活的受体酪氨酸激酶，可转导来自 neuregulin（NRG，神经调节蛋白）及相关生长因子的信号。激活后，ErbB4 可启动 MAPK/ERK 和 PI3K–AKT 信号通路，并可参与依赖 JAK/STAT 的转录程序，从而以情境依赖的方式影响细胞增殖、分化与存活。ERBB4 还可通过与其他 ErbB 受体形成异源二聚体以及受体的受调控加工处理，在神经与心脏组织中支持细胞间通讯和发育过程。ERBB4 表达失衡、突变或信号平衡紊乱与致癌通路重编程及神经发育表型相关，因此是研究受体信号网络机制的有用靶点。
ErbB4/HER4 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ERBB4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ERBB4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ERBB4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ERBB4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。