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ErbB3/HER3双切口酶质粒(h) | sc-400146-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
ErbB3/HER3双切口酶质粒(h2) | sc-400146-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ERBB3 编码 ErbB3/HER3,是 ERBB 受体酪氨酸激酶家族成员之一。其内在激酶结构域功能受损,主要通过与其他受体形成异源二聚体来发挥作用,其中最典型的是与 ERBB2/HER2 配对。在配体依赖的激活过程中,neuregulin(NRG)类配体促进受体复合体形成并触发磷酸化事件,进而传递 PI3K–AKT 和 MAPK 信号,协调细胞增殖、生存、分化以及上皮细胞命运决定。ERBB3 常被纳入致癌信号网络之中:其表达异常或通路重编程可支持生长因子依赖性的转变与适应性信号传导。由于在受体串话中处于枢纽位置,ERBB3 也常被用作研究通路层面信号稳健性、反馈调控与耐药机制的关键节点。
ErbB3/HER3 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 ERBB3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ERBB3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏ERBB3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了ERBB3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。