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EphA10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407999 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
EphA10 HDR 质粒 (h) | sc-407999-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
EPHA10 编码 EphA10,是 ephrin 受体酪氨酸激酶家族成员之一,参与细胞—细胞通信及接触依赖性的信号传导。尽管与其他 Eph 受体相比,EphA10 的激酶活性较为非典型或偏低,但 ephrin–Eph 相互作用仍可通过与 Rho 家族 GTP 酶和 MAPK 信号相交叉的通路,影响细胞骨架重塑、细胞黏附以及定向细胞迁移。Eph 受体表达的异常与组织结构改变、侵袭性行为以及与肿瘤微环境的相互作用相关,因此 EPHA10 与肿瘤生物学研究具有相关性。EPHA10 也可在特定组织及某些恶性肿瘤语境中作为分子标志物使用,从而支持对受体表达调控程序以及信号网络重编程机制的研究。
EphA10 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的EPHA10基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对EPHA10基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,EphA10 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定EPHA10靶位点的同源臂包围。
与 EphA10 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在EPHA10 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。