Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ENX-2 Antibody (H-4): sc-515817. Western blot analysis of ENX-2 expression in I-11.15 whole cell lysate (A), Hep G2 (B), MOLT-4 (C) and HL-60 (D) nuclear extracts and human testis tissue extract (E).
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ENX-2双切口酶质粒(m): sc-420258-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ENX-2 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ENX-2双切酶质粒（m）和ENX-2双切酶质粒（m2）编码针对Ezh1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ENX-2: sc-515817，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ENX-2双切口酶质粒(m) | sc-420258-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
Ezh1 编码 ENX-2，它是多梳抑制复合体 2（PRC2）的核心组分之一。PRC2 通过催化组蛋白 H3K27 的甲基化来维持小鼠细胞中的转录抑制与染色质稳定性。ENX-2 与其他 PRC2 亚基协同，通过表观遗传沉默调控发育相关基因程序、干细胞与祖细胞身份以及谱系特异性分化。由 Ezh1 驱动的染色质重塑还与细胞周期调控和组织稳态等通路相互交叉，从而影响不同情境下的基因表达状态。PRC2 活性改变以及 H3K27 甲基化图谱的变化，已在异常分化与致癌性转录失调等模型中被广泛研究。
ENX-2 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Ezh1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Ezh1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Ezh1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Ezh1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。