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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Emp CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407482 | 20 µg | $397.00 | |||
Emp HDR 质粒 (h) | sc-407482-HDR | 20 µg | $445.00 |
MAEA(Emp)编码红细胞母细胞–巨噬细胞蛋白(EMP)复合体中的一种膜相关组分。该复合体通过巨噬细胞与红细胞母细胞的黏附以及微环境(niche)信号传递,支持红细胞母细胞岛的形成并促进红系成熟。在人类造血组织中,MAEA作为E3连接酶复合体的一部分参与依赖泛素的蛋白质调控,将细胞表面相互作用与蛋白质稳态(proteostasis)及分化程序连接起来。MAEA/Emp功能的扰动可破坏红细胞生成过程,影响先天免疫细胞行为,并改变与贫血表型及血液系统疾病生物学相关的细胞稳态通路。因此,MAEA常在连接巨噬细胞生物学、红系发育以及泛素介导调控网络的研究背景中被广泛关注。
Emp CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MAEA基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MAEA基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Emp HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MAEA靶位点的同源臂包围。
与 Emp CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MAEA 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。