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Embigin CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408321 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Embigin HDR 质粒 (h) | sc-408321-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
人类 **EMB** 基因编码 embigin,这是一种 I 型跨膜的免疫球蛋白超家族糖蛋白,在细胞表面作为辅助分子发挥作用,并参与细胞–细胞与细胞–基质相互作用。Embigin 可与单羧酸转运体等溶质载体转运蛋白结合,支持其在膜上的定位与活性,从而影响乳酸/丙酮酸通量以及更广泛的代谢稳态。通过这些相互作用,EMB 与上皮组织结构维持、依赖黏附的信号传导以及细胞外微环境调控等过程相关。已有研究在组织重塑与肿瘤生物学背景下观察到 embigin 表达模式的改变,因此推动了对其在侵袭、分化与代谢适应等机制中的研究。
Embigin CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的EMB基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对EMB基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Embigin HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定EMB靶位点的同源臂包围。
与 Embigin CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在EMB 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。