
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ELOVL6慢病毒激活颗粒(h) | sc-413125-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
ELOVL6 编码一种定位于内质网的脂肪酸延长酶,催化长链饱和及单不饱和脂肪酸延长过程中的限速步骤,包括将 C16 物种转化为 C18 物种。通过塑造细胞脂质组成,ELOVL6 影响膜的生物物理特性、脂滴稳态,以及与糖酵解–脂肪生成耦联和脂肪酸代谢相关的下游脂质信号传导。ELOVL6 活性改变与胰岛素抵抗、肝脂肪变性以及脂肪组织与肝脏脂质处理失衡所见的代谢重塑有关;同时也在“脂质供给支持增殖与炎症程序”的研究背景中受到关注。因此,ELOVL6 常被用于研究脂质驱动的细胞器应激反应调控以及代谢通路间串扰中的作用。
ELOVL6 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 ELOVL6 表达。
ELOVL6 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在ELOVL6转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性ELOVL6表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 ELOVL6 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。