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ELOVL5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417429 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ELOVL5 HDR 质粒 (h) | sc-417429-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ELOVL5 编码一种定位于内质网的脂肪酸延长酶,催化多不饱和脂肪酸(PUFA)延长过程中的限速步骤,生成支持膜磷脂组成、脂质介质合成及能量稳态的长链 PUFA。通过调控脂肪酸延长及其下游重塑通路中的代谢通量,ELOVL5 影响内质网功能、氧化应激反应以及脂滴动态。ELOVL5 活性异常与代谢及炎症相关背景下的脂质代谢紊乱有关,并被认为与包括脊髓小脑性共济失调在内的神经退行性表型相关,其中 PUFA 失衡可影响神经元膜性质与信号传导。
ELOVL5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ELOVL5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ELOVL5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ELOVL5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ELOVL5靶位点的同源臂包围。
与 ELOVL5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ELOVL5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。