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eIF2C1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-437349 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
eIF2C1 HDR 质粒 (m) | sc-437349-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Ago1 编码 eIF2C1(Argonaute-1),是 RNA 诱导沉默复合体(RISC)的核心组分,可与小 RNA 结合并引导序列特异性的转录后基因调控。eIF2C1 参与 miRNA 和 siRNA 介导的抑制作用,影响多种发育与稳态程序中的 mRNA 稳定性和翻译。通过在小 RNA 通路中的作用,Ago1 影响细胞增殖、分化、应激反应以及表观遗传与转录状态的维持等过程。Argonaute 依赖的沉默机制失调与肿瘤生物学、神经生物学和免疫信号相关的基因表达网络异常有关,因此 Ago1 是开展 RNA 调控机制研究的一个有用节点。
eIF2C1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ago1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ago1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,eIF2C1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ago1靶位点的同源臂包围。
与 eIF2C1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ago1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。