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EHZFCRISPR激活质粒(h) | sc-404324-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
ZNF521 编码人类锌指蛋白 EHZF,这是一种核内转录调控因子,可调节与细胞命运控制、增殖及谱系承诺相关的基因表达程序。EHZF 通过其 DNA 结合锌指结构域以及与共调控复合体的相互作用,影响依赖染色质的转录网络,在造血系统和神经系统等情境中尤为重要。ZNF521 表达失调与多种肿瘤相关模型中观察到的分化状态改变和异常生长信号有关,因此在研究致癌性转录调控回路时具有意义。作为更广泛转录与表观遗传通路中的一个节点,EHZF 常被用于评估其对干细胞样表型、发育相关基因程序以及情境依赖性调控反馈的影响。
EHZF CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性ZNF521的表达。
EHZF CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的ZNF521基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于ZNF521转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性EHZF表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的ZNF521位点,并能够研究内源性位点上依赖于EHZF的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在ZNF521表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟EHZF通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。