非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
EF-2 抗体 (H-8): sc-390014. PC-12 (A), c4 (B), 3T3-L1 (C) 和 Hep G2 (D) 全细胞裂解液及大鼠肝组织提取物 (E) 中 EF-2 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
EF-2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420117
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- EF-2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在EF-2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：EF-2: sc-166415，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
EF-2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420117 | 20 µg | $397.00 |
概述
Eef2 编码真核延伸因子 2（EF-2），这是一种保守的 GTP 酶，在 mRNA 翻译延伸过程中驱动核糖体易位，从而调控全局蛋白质合成速率。EF-2 的活性通过营养与应激感知通路下游的 eEF2 激酶介导的磷酸化而受到严格调控，其中包括 mTOR 信号通路，使翻译输出与能量状态、缺氧及突触活动相联系。由于在蛋白质稳态中的核心作用，EF-2 会影响细胞生长、应激反应以及依赖蛋白质组快速重塑的分化程序。涉及 EF-2 与 eEF2K 的翻译调控失衡已被认为与神经功能障碍和肿瘤相关的代谢适应有关，因此 Eef2 是在小鼠体系中开展翻译调控机制研究的一个有用关键节点。
EF-2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Eef2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Eef2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Eef2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使EF-2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Eef2缺失的细胞模型，用于EF-2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 EF-2 功能至关重要的 Eef2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Eef2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 EF-2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 EF-2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Eef2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 EF-2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 EF-2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Eef2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Eef2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。